Si tratta di due test che si eseguono in gravidanza e che hanno la funzione di stimare le anomalie cromosomiche nel feto.
Sono esami non invasivi, cioè che non invadono il compartimento fetale e non sono pericolosi né per la mamma né per il nascituro.
Il loro scopo è quello di calcolare una statistica di rischio di anomalie cromosomiche, in particolare la trisomia 21, l'unica ad essere direttamente legata all'età materna. 

PER ULTERIORI INFORMAZIONI SI CONSIGLIA DI CONSULTARE LE SCHEDE SPECIFICHE DEL BI TEST E DEL TRI TEST, NELLA SEZIONE "ESAMI CLINICI".