E' UN TEST SEMPLICE
E' richiesto un semplice prelievo ematico (8 ml) della futura mamma (dal quale si analizza il DNA fetale circolante) a partire dalla 10a settimana.

SICURO
E’ un test NON INVASIVO. Azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva (amniocentesi e villocentesi).

RAPIDO
Grazie alla nuova Tecnologia FAST ad alta risoluzione, i risultati dell'esame (screening delle aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, X e Y) potranno essere disponibili dopo
soli 5 giorni lavorativi.

AFFIDABILE
Attendibilità superiore al 99% nel rilevare le aneuploidie cromosomiche fetali, con percentuale di falsi positivi inferiore allo 0,1%.

PrenatalSAFE®Karyo è l’UNICO test prenatale non invasivo che viene eseguito in ITALIA , presso i laboratori del Gruppo GENOMA.
A differenza degli altri test sul mercato, che analizzano il DNA fetale da sangue materno, i campioni NON vengono inviati in service a laboratori ubicati negli USA o in Cina. 

I vantaggi di una tecnologia Italiana sono notevoli e numerosi:

• I campioni non vengono sottoposti a lunghi viaggi per raggiungere destinazioni quali Stati Uniti o Cina. 
• I campioni biologici non si deteriorano, a tutto vantaggio dell’affidabilità dei risultati del test;
• I rischi di ripetizione del test sono sensibilmente inferiori;
• Si riducono anche i tempi di risposta.


PrenatalSAFE®Karyo Plus evidenzia il 95,5% delle anomalie cromosomiche fetali rilevabili in epoca prenatale, ed il 99,1% di quelle riscontrate alla nascita, raggiungendo un livello di detection rate molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale (96.9%) e molecolare (99.8%, ottenuto mediante tecniche di diagnosi prenatale invasiva.