PrenatalSAFE^® è un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno, valuta la presenza di aneuploidie fetali comuni in gravidanza, quali quelle relative al cromosoma 21 (Sindrome di Down), al cromosoma 18 (Sindrome di Edwards), al cromosoma 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali (X e Y), quali per esempio la Sindrome di Turner o Monosomia del cromosoma X.
Il test prevede anche un livello di approfondimento che consente di valutare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali fetali a carico di ogni cromosoma, con risultati molto simili all’analisi del cariotipo fetale mediante tecniche invasive di diagnosi prenatale.

Ci sono 5 livelli di approfondimento:

PrenatalSafe® 3                                          
Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue
materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21.

PrenatalSafe® 5         
Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue
materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, X, Y.

PrenatalSafe® Plus                                        
Esame che comprende il PrenatalSafe® 5 e l’approfondimento di secondo livello
per individuare la presenza nel feto della la trisomia dei cromosomi 9 e 16
e di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione*.
* Sindrome di Angelman (delezione 15q11.2),
Sindrome Cri-du-chat (delezione 5p),
Sindrome da delezione 1p36,
Sindrome di DiGeorge (delelezione 22q11.2),
Sindrome di Prader-Willi (delelezione 15q11.2),
Sindrome di Wolf-Hirschhorn (delelezione 4p).

PrenatalSafe® Karyo                                      
Rileva le aneuploidie comuni (Trisomia 21, 18, 13 e le aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (es. Trisomie 9, 16, 22) e le alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.

PrenatalSafe® Karyo PLUS    
PrenatalSafe®KaryoPlus aggiunge alle potenzialità di PrenatalSafe®Karyo la possibilità di individuare la presenza nel feto di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche, quali alcune comuni sindromi da microdelezione. Tali sindromi presentano un’importanza clinica variabile a seconda del cromosoma coinvolto, della regione cromosomica interessata e delle relative dimensioni.
PrenatalSafe®KaryoPlus consente di individuare la presenza nel feto di 9 tra le più comuni sindromi da
microdelezioni:

Campione: sangue